2020년 제4차 용연연구개발과제 주관연구기관 공모 공고 과제 목록 | ||||||||||||
연번 | 세부사업명 | 과제번호 | 과제명 | 당해연구비 | 연차 구분 |
총연구비 | 주관부서 | 당해연도 연구기간 | 다년도과제 최종종료일 |
평가방법 (시간) |
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(개월) | 연구시작일 | 연구종료일 | ||||||||||
1 | 1. 식품 등 안전관리 | 20162미래식053 | 건강기능식품 기능성 원료 안전성 평가 개선 연구 | 100 | 1/1 | 100 | 영양기능연구팀 | (10.9) | 08-01-20 | 05-31-21 | 발표평가(40분) | |
2 | 2. 의약품 등 안전관리 | 20172바약안197 | 국제 수준의 바이오의약품 경쟁력 강화를 위한 허가심사운영지원 조사 연구 | 100 | 1/1 | 100 | 첨단바이오제품과 | (10.9) | 08-01-20 | 05-31-21 | 발표평가(40분) | |
3 | 2. 의약품 등 안전관리 | 20172생물안296 | 코로나 19 바이러스 백신의 품질관리를 위한 표준품 후보물질의 개발 및 확립 연구 | 120 | 1/1 | 120 | 생물의약품연구과 | (10.9) | 08-01-20 | 05-31-21 | 발표평가(40분) | |
4 | 2. 의약품 등 안전관리 | 20172생물안297 | 코로나19 백신의 안전성 평가지표 개발을 위한 조사 연구 | 40 | 1/1 | 40 | 생물의약품연구과 | (4.9) | 08-01-20 | 11-30-20 | 발표평가(40분) | |
5 | 3. 의료기기 등 안전관리 | 20172미래기369 | 추적관리대상 의료기기 지정 및 관리방안 마련 연구 | 60 | 1/1 | 60 | 의료기기연구과 | (10.9) | 08-01-20 | 05-31-21 | 서면평가 | |
6 | 3. 의료기기 등 안전관리 | 20172안전기322 | 의료기기 사후 안전관리 방안 마련 연구 | 80 | 1/1 | 80 | 의료기기연구과 | (10.9) | 08-01-20 | 05-31-21 | 발표평가(40분) | |
7 | 4. 안전성 평가기술 개발연구 | 20172한임평446 | 코로나 19 백신 임상시험계획서 개발 연구 | 40 | 1/1 | 40 | 생물의약품연구과 | (5.9) | 07-20-20 | 12-19-20 | 발표평가(40분) | |
8 | 4. 안전성 평가기술 개발연구 | 20172한임평447 | 코로나 19 백신 또는 치료제 임상시험계획서(임상프로토콜) 개발 : 유전자재조합의약품 등 생물의약품 | 40 | 1/1 | 40 | 첨단바이오제품과 | (5.9) | 07-20-20 | 12-19-20 | 발표평가(40분) | |
9 | 4. 안전성 평가기술 개발연구 | 20182한임평448 | 코로나 19 치료제 임상시험계획서 개발 연구: 항바이러스제(화학의약품) | 40 | 1/1 | 40 | 임상연구과 | (5.9) | 07-20-20 | 12-19-20 | 발표평가(40분) | |
10 | 4. 안전성 평가기술 개발연구 | 20182한임평449 | 코로나 19 치료제 임상시험계획서 개발 연구 : 항염증제(화학의약품) | 40 | 1/1 | 40 | 임상연구과 | (5.9) | 07-20-20 | 12-19-20 | 발표평가(40분) | |
11 | 4. 안전성 평가기술 개발연구 | 20182실험동501 | 동맥경화 치료제 평가를 위한 비임상 평가기반 마련 연구 | 321 | 1/3 | 921 | 실험동물자원과 | (11.9) | 08-01-20 | 06-30-21 | 05-31-23 | 발표평가(40분) |